? Dimer içinYunanca’dan gelen » iki bölümden . » Adından da anlaşılacağı gibi , dimerler daha büyük bir bütün meydana getirmek üzere bir araya moleküllerin çiftleri vardır. Tek bir molekül oluşturmak bu nedenle bazı durumlarda, her iki alt birimi aslında kovalent bağ tarafından birleştirilir; Daha sıklıkla , bununla birlikte, bu iki alt-birimler arasındaki zayıf bağlar kovalent olmayan bağlar vardır. Bu gibi durumlarda , dimerlerinin — bir bileşiğin moleküllerinin bir molkütlesini size molar kütlesi hesaplamakşekilde etkileyebilir . Bir dimer olarak iki alt birimi kovalent bağla bağlandığı , bunlar tek bir molekülün haline gelmiştir, çünkü türleri

, bunlar deneysel olarak molekül ağırlığı belirlemek için bir yol üzerinde hiçbir etkisi yoktur . Senbileşik moleküllerinin bir molkütlesini bulmak istiyorum , vedimer bir bileşik olduğundan, normalde geçerli olmaz burada hususlar vardır. Biyokimyacılar , ancak, genellikle zayıf kovalent olmayan bağlarla birbirlerine bağlanırlar dimerler proteinleri ile uğraşmak ve bu biraz daha ilginç .
Ayrılma

bir protein dimerinin mol kütlesi hesaplanır da sonuç olarak dimer ya da alt birimlerininkütle bakarak olmasına bağlı olacaktır. Iki özdeş alt birimden yapılan bir homodimer, örneğin iki kez, bu alt-birimi ya da bir molar kütleye sahip olacaktır. Iki alt birimden her genellikle farklı molar kütleye sahiptir , çünkü eş olmayan alt birimden yapılmış bir heterodimerdir , aksine , biraz farklı.
Isıtma

Isıtma protein dimerleri genellikle ayırmak neden olur. Tipik olarak, aynı zamanda, proteinlerin denatüre ve onların şekil kaybetmesine neden olur . İki alt-birimleri , bir disülfid köprüsü adı kovalent bir bağ , bir tür ile birbirine bağlanmış ise merkaptoetanol ile tedavialt birimleri boşaltmak için disülfid bağlantısını keser. Biyokimyacılar genellikle ısı proteinleri ve Western Blot adı verilen bir işlem yapmadan önce mercaptoethanol eklemek , bu nedenle bu iki adımproteinler tamamen denatüre sağlamak .
Kütle Spektrometre

Kütle spektrometresi proteinler ve diğer moleküllerin mol kütlesi belirlemek için çok hassas bir yoludur. Diğer bileşikler, kütle spektrometresi için buharlaşmış olduğu aynı şekilde proteinleri buharlaştırılması muhtemelen Bununla birlikte, iyi fragmanı , bu proteinler için kütle spektrometresi tipik olarak , elektrosprey ya da matris destekli lazer desorpsiyon (MALDI ) teknikleri yerine ya da dayanır olabilir . Bazen dimerleriişlemi sırasında oluşabilir , ancak bu teknikler , dimerlerinin ayrışmasına neden olabilir , ve bilim adamları verileri yorumlayarak dikkate bu olanakları almak zorunda .