Biyoloji birçok nedenden dolayı bir sorundur . Bu nedenlerden biri, birlikte sinirli küçük molekül birimlerinin yüzlerce veya binlerce içeren makromoleküller — molekülleri okuyorgüçlüğüdür. Sadece bir ya dadaha küçük molekül birimlerinin iki trampa ise,makromoleküller özelliklerini değiştirin. Biyologlar nedense çok büyük bir molekül içinde çok küçük değişiklikleri ölçmek gerekir . Biyologlar tür ölçümler yapmak için özel araçlara ihtiyaç Tabii ki, «büyük» , işlemek veya görmek için yeterince büyük anlamına gelmez . Blotlama bu araçlardan biridir . Jel Elektroforez

Tüm kurutma teknikleri jel elektroforezi ile başlar . Jel daha fazla ya da daha az bir jelatin ince dikdörtgen gibidir. Özel hazırlanmış biyolojik moleküllerin minik bir miktar daha sonra bir elektrik alanı, diğer bir ucundan uygulanır bir ucundajel alınır . Hazırlanan molekülleri elektrik yüklü , yanielektrik alanjel aracılığıyla çeker. Alan kapatılana kadar Onlarkalın jel ile yavaşça hareket ettirin. Hafif moleküller daha hızlı çekti ve onlar kadar bunu yapmazlar ,ağır molekülleri yani hareket etmek uzun sürebilir daha hareket olsun .
Uygulamada Jöleler

kullanarak, çeşitli örnekleri bastırmak jelin bir kenarı boyunca yayılır. Elektrik alanı uygulandığında sonra, farklı numunejel karşıt kenarına başlığı yayılır. Her numuneninyayılması » şerit » olarak adlandırılır. Şerit genellikle her numune içindeki farklı ağırlıklar moleküllerine karşı gelen birkaç farklı bantları olacaktır . Bantlar görünür hale birkaç farklı yolu vardır . Jel analiz biyologlarafarklı moleküllerinbüyüklüğü hakkında bir fikir verir , ancak daha fazla bilgi almak için , farklı bir yöntem gereklidir . Lekeleme gelir orasıdır .
Blot

Blot fazlajel ayırın edilmiştirmolekülleri alarak ve onları kullanılabilir hale bir yoludur analizi. Kurutma kağıdı aynı şekilde gevşek mürekkep ıslatır — veya millet dolma kalem kullanıldığındagünlerde olduğu — olarak biyolojik lekeleme başka bir malzeme içine , jelden moleküller » ıslatır » . Moleküller ama şimdi özel bir kağıt veya plastik levha ,aynı desen sonuna kadar . Moleküller, daha fazla hareket etmez , böylece tabakaya bağlanmış olsun , ve daha sonra moleküllerin ilgili daha fazla bilgi için diğer prob molekülleri bir çözeltisine batırılmış olabilir . Orada bu adımları yapmanın birkaç farklı yolu vardır , ancakilke hepsi içinaynıdır .
Güney , Kuzey ve Western Blot

Biyolog Edwin Southern oldu bir lekeleme tekniği geliştirmek için ilk . O DNA jel elektroforezi doğru aktarılır ve malzeme kurutma ölçülebilen emin olmak için gerekli tüm bilgileri geliştirdi. Bu yöntem ondan sonra seçildi : Güney Blotlama . Diğer bilim adamları, ayrıntılı bir yöntem Kuzey Blot denilen — tipik eğlenceli seven bilim adamı tarzında — RNA içinaynı genel tekniği çalışması , ve nasıl anladım . Daha sonra , bu prosedür proteinleri ölçmek için modifiye edildi ve Western Blot adı verilmiştir. Her üç teknikaynı ilkeleri kullanın: . Southern önlemler DNA , Kuzey önlemler RNA , Batı önlemler proteinler