klinik kimya önyargı hesaplamaAltı Sigma yöntemi kullanılarak deney sonuçlarının olmadığını dayalı güvenilir sonuçlar karar araştırmacıları hedefine bir yöntemle sapmaderecesini belirlemek için son derece doğru bir referans veri sağlayarak, onun toplam hatatolere edilebilir sınırlar içinde düşer . Bu süreç kreatinin klirensi , plazma osmolalitesi ve üre azalma oranı dahil olmak üzere klinik kimya testleri , çeşitli vermiştir verilere uygulanmalıdır . Talimatlar 1

referans düzgün kalibre ise önyargı , sadece bir referans yöntem için ideal koşullar altında sıfır varsayalım
.
2

olduğu tüm denklemler için toplam önyargı hesaplayın değilformülü ( TEag ) /( CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2z ) ^ 1 /2 kullanıyorsanız, sıfır olarak kabul . Bu denklemde, TEag değişken g izin verilen toplam hatadır. X, y ve z, değişken gr bir fonksiyonu olan üç rasgele değişkeni temsil etmektedir geçmiş ^ 2 , hesaplanmış bir değişkenkare değeridir. Çoğu durumda ,hesaplanan değişkenindeğeri ölçülen kontrollerinampirik sonuçları kontrol listelerinde başvuru için kullanılabilir .
3

hesaplanandeğerler ekleyerek değişken gdeğerini belirler değişkenler x, y , ve zikinci gücü yükseltilmiş
4

denklemindebelirlenen hesaplanan değişken değerleri ve önyargıları kullanaraknihai test hata yüzdesini hesaplayın Tr = ( TEag – g yanlılık ) . /CVG . Tr .Testinde değişken gsigma performans olacak
5

ek değişkenleriişlemi tekrarlayın vetest veri sigma oranı, toplam izin hatasına dayanarak güvenilir olup olmadığını belirlemek . Sonuç doğru kabul edilmesi için tüm değişkenlerintoplam sigma , toplam izin hatadan daha az olmalıdır .