Floresan In Situ Hibridizasyon veya FISH , kromozom analiz etmek için kullanılan bilimsel bir süreçtir. BALIK yaygın kromozomal anormallikler için kontrol ederek bir anne karnındaki fetusun Down sendromu tespit etmek için kullanılır . Nedeniyle , işlemin yüksek teknoloji doğası , balık dört birincil avantajı vardır. Hiçbir Yetiştirme

FISHbüyük avantajlarından biri hücreler kültür hücreleri gerektiren test diğer türlerinin aksine ,analizini gerçekleştirmek için ekili gereken kalmamasıdır . Sonuç olarak , FISH kullanarak kromozom üzerinde test gerçekleştirmek için oldukça verimli ve sorunsuz bir yoldur.
Hızlı Sonuçlar

diğer avantajı zamangörece kısa miktarı Bu sonuçları elde etmek için alır . FISH kültive edilecek hücrelerin gerektirmez olduğundan, kromozom analizi için gereken zaman önemli ölçüde azalır. Karyotiplerin için hücre ekimi iki hafta kadar sürebilir gibi bu , geleneksel karyotiplerin üstündür . FISH sonuçları genellikle bir laboratuvara gönderilen üç veya dört gün içinde elde edilebilir . Bu bir karyotip olarak kromozomlar hakkında çok derinlemesine bilgi vermez iken, hala mevcut kaç kromozom söyler .
Yönlülük

floresan in situ hibridizasyon süreci çünkü sunduğuçok yönlülük de faydalıdır . Başka yollarla kromozom çalışması genellikle FISH değil ise , bölünmesi gereken hücreleri gerektirir. Buna ek olarak , FISH çoğu diğer yöntemler gerektiren , hayatta olmak hücreleri gerektirmez . Spesifik dizileri belirlemek için in situ hibridizasyon floresan
Oldukça hassas

yeteneği bir nükleik asit de avantajlıdır. Buna karşılık , bu süreç genellikle daha az hassas olan yaşlı , daha geleneksel yöntemleri tercih edilmektedir .